В рамках создания с 2016 года единого рынка медицинской продукции предусматривается разработка и принятие около 50 актов Таможенного союза и Единого экономического пространства по обращению лекарственных средств и изделий медицинского назначения, гармонизированных с требованиями ЕС. Об этом в ходе брифинга на площадке в СЦК сообщила министр здравоохранения Салидат Каирбекова.
«В настоящее время проводится актуализация национальных требований с международными требованиями, в связи с чем, внесены изменения в проект Кодекса «О здоровье народа и системе здравоохранения» и ряд подзаконных актов», — отметила министр.
Глава ведомства добавила, что учетом опыта Европейского Сообщества, Министерством представлены предложения в Уголовный Кодекс по введению уголовной ответственности за распространение фальсифицированной медицинской продукции, который на днях подписан Главой государства.
