В год и 5 месяцев Марии поставили диагноз: детский церебральный паралич. У девочки врожденный вывих обоих тазобедренных суставов. Сейчас ей шесть лет. И единственная мечта ребенка – встать на ноги и начать ходить. Но для этого семье нужна помощь.
Мама девочки Ильмира Максакова рассказывает, что пришлось пережить молодой семье, узнавшей, что у их единственного ребенка – ДЦП.
Долгое время, говорит женщина, дочери не могли правильно поставить диагноз. А потом началось бесконечное лечение. Несколько раз Мария проходила курсы в центрах Астаны и Алматы, в детском центре Казани. Недавно мама с дочкой вернулись из Китая. И каждый раз средства на дорогостоящее лечение родителям приходилось искать самим.
— До лечения в городе Урумчи она не могла самостоятельно сидеть, не ползала, не ходила. Но после 60-дневных курсов в Китае она стала более подвижна, научилась самостоятельно сидеть, стоять на коленках, пытается делать свои первые шаги. По развитию она ничем не отличается от своих ровесников. Дочка очень хочет пойти в школу на своих ножках, — говорит Ильмира.
Российские специалисты научного центра имени Г.Илизарова в Кургане, к которым Ильмира с мужем обратились за консультацией, рекомендовали срочно прооперировать ребенка, так как у нее начался артроз тазобедренных суставов.
— Они дают гарантию, что после операции дочка сможет ходить. Мы планируем поехать в Курган в конце марта. Но для лечения нужна большая сумма. Стоимость операции, включая реабилитацию, составляет триста тысяч российских рублей или 1 500 000 тенге. Я решилась обратиться к людям с верой и надеждой, что они помогут сбыться Машиной мечте, — говорит Ильмира.
Вот реквизиты для тех, кого тронула трагедия семьи, и они не хотят остаться равнодушными к судьбе Марии:
уд. личности № 017 464 139,
выдано 18.04.2005 г. МЮ РК,
ИИН 800 326 403 229,
РНН 061 813 601 154,
ИИК (IBAN),
KZ61 9260 05P9 5852 0632,
АО «Казкоммерцбанк»
г. Актобе
Ильмира Максакова
8-702-188-22-50
