Об этом в ходе брифинга на площадке СЦК заявила министр здравоохранения Салидат Каирбекова.
«Показателем действенности предпринимаемых государством мер являются следующие цифры, сложившиеся за последние 3 года: при прохождении процедуры государственной регистрации отказано в регистрации, т.е. не подтвердили свое качество, безопасность и эффективность 1450 позиций лекарственных средств, что составляет пятую часть от общего количества зарегистрированных лекарственных средств; 97 партий лекарственных средств — а это более 1 млн. 300 тыс. упаковок, около 11 тыс. кг субстанций (0,3% от общего объема казахстанского фармацевтического рынка) не прошли оценку безопасности и качества», — рассказала глава ведомства.
Министр добавила, что учитывая тенденцию увеличения мирового оборота фальсификатов, сохраняющуюся зависимость от импорта, свободное перемещение медицинской продукции в рамках Таможенного союза и Единого экономического пространства, Министерством делается акцент на усиление контроля медицинской продукции в процессе обращения.
«В 2012 году в рамках Госпрограммы «Саламатты Қазақстан» были закуплены 2 передвижные мобильные лаборатории для выявления фальсификатов в обращении методом экспресс-анализа, что делает возможным выявление и «высококачественных» фальсификатов», — резюмировала она
